〖治疗〗

　　无症状的继发性血小板增多症可以不作处理，治疗应针对原发病。有血栓症状者应给以积极治疗，可采用血细胞分离仪分离单采过量血小板，使血小板数迅速降低。对血小板计数超过1000×10⁹/L并有血栓形成高度危险的患者可用阿斯匹林、潘生丁等预防血栓并发症。肝素用于发生血栓时的治疗，但很少用于血栓的预防。

　　〖预后〗

　　预后主要取决于原发病，继发性血小板增多症一般对预后不产生重要影响。

　　家族性血小板增多症家族性或遗传性血小板增多症罕见，近年来有少数报道。为常染色体显性遗传。系血小板生成素基因突变所致，突变使血浆血小板生成素水平显著升高。已报道的突变包括基因的5‘-非翻译区单个碱基的缺失和外显子拼接异常。这些病例也可认为是非克隆性的骨髓增殖性疾病。实际上在一些原发性血小板增多症的病例中，血小板生成素水平显著升高者可能是由于血小板生成素基因的突变。